2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  5. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Isoform

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

 

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) 相关产品 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    		Inhibitor 99.77%
    大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
  • HY-W016645
    4-Diethylaminobenzaldehyde Inhibitor 99.86%
    4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。
  • HY-148685
    KM04416 Inhibitor 99.39%
    KM04416 是一种异噻唑酮衍生物，是一种有效的3-磷酸甘油脱氢酶 (GPD2) 抑制剂。KM04416 显着抑制 PNT1A 细胞增殖。
  • HY-N7083
    Citral

    柠檬醛

    		Inhibitor 99.81%
    Citral 是一种口服有效的柠檬草精油中的单萜化合物和天然 ALDH1A 抑制剂，可以诱导乳腺癌细胞系发生细胞凋亡和周期停滞，具有镇痛、抗伤害和抗炎作用[2][3]。
  • HY-P2947
    ALDH

    醛脱氢酶; 乙醛脱氢酶

    ALDH (Aldehyde dehydrogenase (NAD(P))) 催化醛氧化成相应的羧酸，伴随辅因子 NAD(P) 还原成 NAD(P)H，常用于生化研究。ALDH 是人体用来缓解乙醛应激的许多酶系统之一。
  • HY-164605
    (6S)-CP-470711 Inhibitor 98.75%
    (6S)-CP-470711 (Compound 8) 是山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase,SDH) 的抑制剂，可抑制人类和大鼠SDH，IC50 分别为 19 nM 和 27 nM。(6S)-CP-470711 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的大鼠糖尿病。
  • HY-76006R
    3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)

    间羟基苯甲醛 (Standard)

    3-Hydroxybenzaldehyde (Standard)是 3-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydro
  • HY-151229
    S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate Inhibitor
    S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me) 是醛脱氢酶抑制剂双硫仑 (HY-B0240) 的活性代谢物。它由小鼠肝微粒体中双硫仑代谢物二乙基二硫代氨基甲酸甲基化而产生。S-Methyl-N,N-diethylthiolcarbamate (DETC-Me; DDTC-Me)可抑制大鼠肝脏低 Km 醛脱氢酶 (ALDH) (ID50=15.5 mg/kg)。当以 20.6 mg/kg 的剂量给药时，它会降低大鼠平均动脉压 (MAP) 并增加大鼠在乙醇刺激期间的心率。
  • HY-N2597
    Prunetin

    樱黄素

    		Inhibitor 99.01%
    Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮，具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂。
  • HY-156443
    YG1702 Inhibitor 99.21%
    YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用，并可能影响其酶活性。
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inhibitor 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
  • HY-146682
    KS100 Inhibitor 99.61%
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-107030
    Nitrefazole Inhibitor 99.44%
    Nitrefazole是一种4-nitroimidazole衍生物，对参与酒精代谢的醛脱氢酶(ALDH)具有强而持久的抑制作用。
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    		Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-W007330
    2-Bromoacetamide

    2-溴乙酰胺

    		Inhibitor 99.71%
    2-Bromoacetamide 能使乙醇脱氢酶失活。
  • HY-148243
    IGUANA-1 free base Inhibitor 99.69%
    IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
  • HY-157567
    FSI-TN42 Inhibitor 98.05%
    ALDH1A1/2-IN-1 是一种 ALDH1A1 和 ALDH1A2 抑制剂，可用于阻止精子发生。
  • HY-N1177
    Taraxerone

    蒲公英赛酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性，EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
  • HY-118980
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 Inhibitor 98.70%
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase) 抑制剂，对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。山梨醇脱氢酶 (SDH) 是一种属于含锌酒精脱氢酶 (ADH) 家族的酶。 ADH 和 ALDH 是共同作用代谢酒精的酶。
  • HY-139031
    ALDH1A2-IN-1 Inhibitor 98.80%
    ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。
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